唐氏筛查21三体为三体为50000:1，HCG为14.9，AFP为41.6，NTD为阴性，要怎么办，需要继续做什么检_百度宝宝知道18-三体风险度多少为正常
18-三体风险度多少为正常
18-三体风险度多少为正常你好！麻烦问一下我15多查的唐筛18-三体风险度为1/2400这正常吗？唐氏综合征风险度为1/18000这有危险吗？
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共5条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：药士
专长：内科,尤其擅长血管瘤、卵巢囊肿、上呼吸道感染等疾病
&&已帮助用户：592
问题分析：你好，唐氏综合症的筛查阳性值一般是1/280，所以说从你的结果来看的话，属于是极低风险的。意见建议：你的情况是先天愚型的可能性是很小的，基本上不需要担心这个问题了，如果检测正规准确的话。
职称：医生会员
专长：疤痕,毛囊炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：33661
问题分析：18三体是指胎儿的18号染色体有三条，正常人只有2条，风险度是指发生的几率。意见建议：您的检查结果显示您宝宝是18三体可能想为350分之一，这种情况建议您做羊水穿刺确诊
职称：护士
专长：妇产科、
&&已帮助用户：36957
问题分析：你好！一般三体风险截断值1/270，大于1/270是高风险，小于1/270为低风险，你的情况是1/2400是正常，不要担心。意见建议：建议你消除思想顾虑，缓解心理压力，注意休息，注意饮食保养，少吃生冷辛辣油腻食物忌酒烟等，多吃新鲜蔬菜水果，定期孕检。
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29386
问题分析：你好，21-三体综合征的临界值在1/242，18-18-三体风险临界值在1/420其远远小于其临界值，放松心情。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，定期到医院进行产检。
职称：医生会员
专长：颈椎病,骨质增生,腰椎间盘突出
&&已帮助用户：59331
指导意见：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
问请问18三体风险系数为1/758正常吗？正常值是多少啊？
职称：主治医师
专长：月经不调,排卵期出血,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：44598
病情分析： 您好，正常情况下，唐氏筛查的风险值不超过1/275，您的唐氏筛查的风险值是1/758，应该属于正常的范围，属于正常的情况，属于低风险，不必担心，应该好好养胎意见建议：应该保持良好的心态，注意休息，多吃新鲜的蔬菜水果，多吃营养丰富的食物，加强营养，做好孕期保健，定期产前检查。祝您好孕！
问18三体综合征风险值1:5500正常吗
职称：医生会员
专长：意外怀孕.糖尿病.传染病
&&已帮助用户：5994
病情分析： 18-三体综合征风险值
正常参考值:＜1:350
1:5500虽然超了正常值，但不一定说明患病意见建议：后期做好孕期检查，不要过度担心。
问18三体综合征的风险率1/14是什么？,参考值范围是小于1...
职称：医生会员
专长：针灸治疗
&&已帮助用户：7619
问题分析：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。一般正常的临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有&唐&宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有&唐宝宝&的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。意见建议：另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。所以你的胎儿的检查结果是低风险，也就是正常的，是不需要担心的。
问21三体高风险（唐氏筛查）标准值为多少？
职称：医师
专长：妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴幼儿常见病
&&已帮助用户：95073
病情分析： 你好，一般的标准范围在1：300的你的数值如果是后面的值高的话提示低风险，如果后面的值低的就是高风险的了意见建议：建议根据自己的检查结果确定是否需要做羊水穿刺的检查，排除胎儿异常
问21三体风险是什么意思？
职称：医生会员
专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中医，养生，食疗。
&&已帮助用户：105384
指导意见：就是一个遗传疾病的指标，这个对比越大，就越安全，越小就越有机会得这个病的是一比多少的比比得多机会就小，一比一那就是得这个病了。
问18-三体风险度1/100000，参考值1/350有问题没
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29386
问题分析：你好，根据你所提供的信息处于超低风险，是没有问题，实在不放心可以在20-28周做个四维彩超看看。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。
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评价成功！唐氏综合征风险率1/9523 18三体综合症风险率 1/66666
请帮我看下，我的结果是否正常 非常担心呢 &br/&年龄 24岁 体重62KG 孕周 17周加6&br/&项目名称
参考范围&br/&AFP
64.26ng/ml
（0.5-2.5）&br/&HCG+B
20764mIU/ml
（小于2.11）&br/&唐氏综合征风险率1/9523
（小于1/270）&br/&18三体综合征风险率1/66666
（小于1/350）&br/&神经管缺陷风险率1.29
（小于2.5）&br/&母龄风险
（小于35岁）&br/&临床建议：结果小于截断值，建议动态复查&br/&希望你能帮我看下 有没有什么具体问题
被采纳回答
唐氏筛查只有高危和低危两种结果，你的这个是低危哦。
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唐筛结果18三体风险度:1/100000
健康咨询描述：
请问&18-三体风险度是1/100000&&唐氏综合征风险度是1/1800&&&有什么问题没有？？？:
想得到的帮助：
18-三体风险度是1/100000&&唐氏综合征风险度是1/1800&&&请问有什么问题没有？？
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&&&&&&病情分析：&&&&&&这是提示低危险，一般高于1/350才是高危，所以你的风险值是低危，没有提示患病&&&&&&指导意见：&&&&&&建议不必过于担心，是正常的结果，注意孕中期营养均衡，及时补钙。
擅长: 能正确对妇产科常见病多发病作出明确的诊断和治疗,对
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，据你提供的结果，不在高风险范围&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，都是低风险，也就是说发生唐氏儿的几率很低，可以放心待产
擅长: 高血压病、冠心病、糖尿病、脑血管病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&如果进行唐氏筛查的结果是：18-三体风险度是1/-3体（唐氏）综合征风险度是1/1800，是没有什么问题的。&&&&&&指导意见：&&&&&&你的检查结果是正常的，均属于低风险值，一般来讲是不必担心的。建议注意定期进行孕期检查就可以。&&&&&&以上是对“唐筛结果18三体风险度:1/100000”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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18三体综合症风险率是多少呢？
健康咨询描述：
我今年35岁属于大龄孕妇，在当地妇保所产检做了18三体综合症的筛查，检查单上数据显示风险值有点高，医生说很可能出现胎儿畸形，建议去大医院做个详细的筛查。
想得到怎样的帮助：18三体综合症风险率是多少呢？
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&&&&&&18三体综合症筛查主要看甲胎蛋白的化验值应大于参考值，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高，绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高，甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现18三体综合症的机会不到1%。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，确保胎儿是否畸形降低，建议保持情绪稳定，注意休息加强营养适当做些运动。
擅长: 主要是内科疾病,例如心脑血管疾病,呼吸道疾病,消化
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&&&&&&病情分析：&&&&&&高龄孕妇如果18三体是增高的情况，需要进一步检查，这样才可以确诊胎儿是否有异常的情况，如果有问题需要慎重选择孩子的去留的。&&&&&&指导意见：&&&&&&18三体是先天愚型的，是影响到孩子的智力的，所以需要积极的检查，你可以等孩子大一些后做羊水检查，另外通过四维彩超检查这样可以确诊是否有异常的情况如果有问题需要做掉的。如果结果是正常的才可以放心的继续怀孕的。
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&&&&&&唐筛只是一个评估检查，不能确诊唐氏儿的，确诊需要进行羊水穿刺，染色体检查来确定。临床上有的唐筛高风险的，结果是健康宝宝。虽然出现18三体综合征高风险，也不一定就是畸形儿。在没有出现异常的情况下，医生也不能凭猜测来确定。如果继续妊娠，定期做好产检，动态观察胎儿的发育情况。羊水穿刺也是有一定风险的，是否进行羊水穿刺，医生只能提供临床情况供你们参考，不能为你们决定，决定权在于你们自己。孕期要注意休息，避免过度劳累或剧烈运动，保证充足睡眠，保持良好的心情，禁食辛辣刺激食物，加强营养，多散散步，定期做孕检。&&&&&&以上是对“18三体综合症风险率是多少呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 耳鼻喉科常见疾病
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&&&&&&18三体综合症风险率的临界值是1/350，高于这个值就是高风险，低于这个值就是低风险。但低风险并不代表就不会是18三体综合症，只是概率很低而已。所以要不要再进一步做羊水穿刺就看你自己了，如果想保险一点，那么可以做，18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,临床综合征与18号染色体异常有关,至今已有数百例报道，主要临床表现为多发畸形,多于生后数周死亡，这个跟遗传有一定关系,另外还与孕妇高龄等有关，所以要做好产前检查确保宝宝健康出生。
张医生 清远市人民医院&& 医师
擅长: 甲状腺手术，面部肿物，颈部淋巴结切除活检，腮腺混合
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&&&&&&18三体综合症低危代表患此病风险低。甲胎蛋白最早是用于诊断开放性神经管缺陷。AFP增高诊断无脑儿敏感性大于98%，诊断开放性脊柱裂敏感性大于90％。后来发现，染色体非整倍体病例中母血清AFP水平低，为正常多元中位数的0.75，结合年龄相关危险因素，能发现25%唐氏综合症病例。游离人绒毛膜促性腺激素的b亚基是唐氏综合症产前筛查的另一个重要标记物。在做AFP检测的同时，特异性地测量游离HCG的b亚基，可将18三体综合症检出率提高62%。在孕中期18三体综合症的筛查中，游离雌三醇亦能增加约5%的检出效率。
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&&&&&&18三体综合症是说患者的第18对染色体比正常人多出一条18三体综合症是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值。如果危险性高于临界值，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，羊水穿刺是最行之有效的排畸方法。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16到20周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水不会引起子宫腔骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形。
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