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21-三体综合征风险值1:890正常吗
健康咨询描述：
筛查项目21-三体综合征，筛查结果低风险，年龄风险1:1498，风险值1:890，风险截断值1:270，医生说1:890低于1000需要做羊水穿刺，我想问有必要做吗？风险高吗？
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副主任医师
擅长: 对性传播性疾病及妇科疾病均有较为丰富的临床经验,男
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，就你的情况看，属于低风险值。不必做羊水检查的。&&&&&&指导意见：&&&&&&唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB），结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。就你的情况看，1：890低于1/270属于低风险值，不必担心什么的。
威县人民医院&& 医师
擅长: 妇科,产科,心电图
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查。&&&&&&指导意见：&&&&&&羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
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21三体综合征风险值1:872风险高不？需要复查吗？
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副主任医师
北流市人民医院
擅长：对小儿常见病以及内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
您好，21三体综合征风险值的临界值1：270，低于此结果为低风险，高于此结果为高风险。您的检查结果为1：872，属于低风险，说明胎儿患21三体综合征的风险较低，但不表示一定没有患21三体综合征的可能。定期进行相应孕期检查，注意避免接触有毒有害放射性物质。
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：做唐筛结果21-三体综合征风险值1:478是高风险吗？想得到怎样的帮助：做唐筛结果21-三体综合征风险值1:478是高风险吗？
医生回复（1）
问题分析：您好，唐筛21三体的风险截断值是1:270，大于这个值就是高风险的，所以根据您的检查结果来看1:478目前小于风险截断值，所以不属于高风险的情况，，意见建议：根据您的检查结果来看，虽然没有达到高风险，但是属于临界风险，所以胎儿还是有一定的患病可能的，建议进一步进行无创DNA检查，才能够排除胎儿患病的可能回复: 10 | 浏览: 2938
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唐筛结果1:50风险值还是很高的，风险截断值是1:270，你这种情况建议考虑做无创DNA或者羊水穿刺。
发表于11楼
过来关注一下。
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精华0&帖子624&经验值4080 &注册时间&妈币4342 &
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建议做进一步的检查，我的是1:250，后来做了无创DNA，顺利通过，买个放心吧。
精华0&帖子624&经验值4080 &注册时间&妈币4342 &
帖子624&经验值4080 &注册时间&
这个概率的东西，中了就100%，否则就是0，现在孩子那么珍贵，还是不容有失啊！
精华0&帖子148&经验值965 &注册时间&妈币1001 &
帖子148&经验值965 &注册时间&
赞成楼上说法，要对宝宝和自己负责，尽快做无创吧，价格大概是1700大元
精华1&帖子25371&经验值159459 &注册时间&妈币142041 &
帖子25371&经验值159459 &注册时间&
唐筛结果1:50风险值还是很高的，风险截断值是1:270，你这种情况建议考虑做无创DNA或者羊水穿刺。
精华0&帖子324&经验值2133 &注册时间&妈币1844 &
帖子324&经验值2133 &注册时间&
概率很高，最好进一步检查，做个无创DNA
精华0&帖子9857&经验值79978 &注册时间&妈币81529 &
帖子9857&经验值79978 &注册时间&BB生日
。。。路过路过。。。
活在当下，感恩生活！！！
精华0&帖子9857&经验值79978 &注册时间&妈币81529 &
帖子9857&经验值79978 &注册时间&BB生日
赚分赚分，请忽略我。。。
活在当下，感恩生活！！！
精华0&帖子9857&经验值79978 &注册时间&妈币81529 &
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帮顶。。。
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精华0&帖子129&经验值480 &注册时间&妈币404 &
帖子129&经验值480 &注册时间&
过来关注一下。
21-三体综合征风险值1:50请问患唐氏儿概率高吗？ ...
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