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唐筛结果：唐氏综合征风险率1/17,神经
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唐筛结果:唐氏综合征风险率1/17,神经管缺陷风险0.42家族无遗传史.请医生给建议
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.你的唐氏综合风险是低风险，18三体也是低风险。也就是说你的宝宝患先天愚型的可能性小。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.你的唐氏综合风险是低风险，18三体也是低风险。也就是说你的宝宝患先天愚型的可能性小。
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你好，唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患这种病的孩子，其智力严重受损，生活亦不能自理，一旦确定胎儿患有该病，即可考虑终止妊娠。唐氏筛查是只是检测风险系数，结果不是最终诊断，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现的机会不到1%。，孕妇不必太过担心。
你好，唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患这种病的孩子，其智力严重受损，生活亦不能自理，一旦确定胎儿患有该病，即可考虑终止妊娠。唐氏筛查是只是检测风险系数，结果不是最终诊断，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现的机会不到1%。，孕妇不必太过担心。
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你好，从现目前的检查结果来看是正常的，不用担心，但是值得说明的是，唐氏筛查的准确性不高，就算结果是低风险的话，也不排除有存在唐氏儿的可能，如果说一直纠结这件事的话，是可以直接做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕，这个的准确性较高，祝好
你好，从现目前的检查结果来看是正常的，不用担心，但是值得说明的是，唐氏筛查的准确性不高，就算结果是低风险的话，也不排除有存在唐氏儿的可能，如果说一直纠结这件事的话，是可以直接做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕，这个的准确性较高，祝好
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您好，根据以上内容的描述，你的情况，考虑是唐筛高风险您好，你的情况，考虑是唐筛高风险的情况，建议最好是做一下羊水穿刺检查。
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你好，唐氏综合征筛查是帮助判断胎儿患有唐氏症的机会，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值在各个检查医院评定标准有所不同，但都是大于判断值为高危,小于判断值则为低危。唐筛检查可筛检出60-70％的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.。你好,从你的唐氏综合征筛查结果来看,大于判断值，这说明胎儿患有唐氏综合征危险...
你好，唐氏综合征筛查是帮助判断胎儿患有唐氏症的机会，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值在各个检查医院评定标准有所不同，但都是大于判断值为高危,小于判断值则为低危。唐筛检查可筛检出60-70％的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.。你好,从你的唐氏综合征筛查结果来看,大于判断值，这说明胎儿患有唐氏综合征危险性比较高,从优生的角度来讲,如果想继续妊娠,最好进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。祝你健康！
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唐筛结果：唐氏综合征风险率1/17,神经
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唐氏综合征风险率1/276参考值(<1/270）请问这个风险...
<p class="fl dib fb" title="唐氏综合征风险率1/276参考值(唐氏综合征风险率1/276参考值(<1/...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：唐氏综合征风险率1/276参考值(<1/270）请问这个风险是低还是高呢？需要进一步做检查吗？18三体综合征风险率：1/99999参考值(<1/350）请问这个风险是低还是高呢？
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：儿科
&&已帮助用户：17580
问题分析： 你好，根据你的描述，考虑你的风险值正好在临界线上，风险依然属于低风险的。意见建议：建议观察看看，及时的做孕产检查，如果风险值有增长，在做羊水穿刺也不迟。
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：43488
问题分析： 您好，根据您的唐筛的检查结果来看，21三体综合征的风险虽然小于1:270，但是已经非常接近了，考虑还是属于高风险，说明您的胎儿患有21三体综合征的几率比较大，需要进行羊水穿刺，进一步排除胎儿患病的可能意见建议：18三体的检查结果属于低风险，说明胎儿患有18三体的可能性非常小，不太担心
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：2795
问题分析： 这个是风险低啊，小概率事件，意思就是基本不可能是二十一三体综合症了意见建议：不要担心了，目前是正常情况了，没必要为这个担心
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：243484
指导意见：你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
问唐氏筛查结果：唐氏综合征 年龄风险1:1100，风险值为：...
职称：医师
专长：不孕不育，子宫肌瘤，盆腔炎，无痛人流。
&&已帮助用户：75694
病情分析： 唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个 7 世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在 16 世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。 1866 年，一位叫 John Langdon Down 医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。 1959 年，研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常（多了一条 21 号染色体）而导致的。
问唐氏综合症的正常值是1/130风险多大?
职称：医生会员
专长：临床常见疾病
&&已帮助用户：9760
如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
问唐氏综合症风险率为1/440参考范围是1/270.是否正常
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：83382
问题分析：根据您的检查结果考虑唐氏综合症风险率为1/440是属于正常范围的属于低风险。意见建议：关于唐氏筛查的结果只是一个概率并不是绝对的唐氏综合症风险率为1/440小于参考范围1/270属于正常。
问唐氏综合症风险率为1/358正常吗？正常的临界值是多少？
职称：医师
专长：外科,尤其擅长骨科
&&已帮助用户：1202
问题分析：唐氏综合症风险率为1/358应该是正常的，正常的唐氏综合症风险率为1/270，你的在正常范围之内意见建议：唐氏综合症风险率是一个概率，高了不一定有事，低了也不一定没事，但是概率很低的，一般没什么事情，除非家族遗传、长期接受化学物质等情况。
问唐氏综合症风险率多少正常？
职称：医师
专长：外科、骨折、
&&已帮助用户：25311
意见建议：临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周
问唐氏筛查结果怎么看,急！
职称：国家二级心理咨询师
专长：从事多年精神科，健康心理咨询
&&已帮助用户：24578
你好 现在您的唐筛的结果都是低风险的，看结果是不需要进行羊水穿刺的
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