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诊断阳痿&要看哪些条件？
来源：放心医苑网
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国际阳痿学会(isi)对阳痿所作出的定义是：性交时阴茎不能有效地勃起致性交不足。国内吴阶平认为阳萎是指一般在多数情况下阴茎不能勃起，或虽能勃起但不能维持勃起并进行性交。　　作者认为阳痿是指性交时阴茎不能勃起，或勃起不坚，以致75%机会不能完
国际学会(isi)对阳痿所作出的定义是：性交时阴茎不能有效地勃起致性交不足。国内吴阶平认为阳萎是指一般在多数情况下阴茎不能勃起，或虽能勃起但不能维持勃起并进行性交。
作者认为阳痿是指性交时阴茎不能勃起，或勃起不坚，以致75%机会不能完成正常性交，病程在三个月以上者。中药新药研究阳痿的诊断标准，既要根据国内外公认的标准，又不同于一般临床诊断标准。1、年龄《素问。上古天真论》：“丈夫二八肾气盛;天癸至，精气易泻，阴阳和故能有子……七八肝气衰，筋不能动，天癸竭，精少，肾脏衰，形体皆极”这是男子正常的生理发展过程，“七八”后，虽不举而不为病态。作者对复方玄驹口服液治疗肾型阳痿335例ⅱ期临床验证，其治疗组复方玄驹口服液年龄分布为20～29岁76例(22。6%)，30～39岁100例(29。85%)，40～49岁88例(26。27%)，50～59岁49例(14。63%)，&60岁22例(6。57%)，其中最小年龄为20岁，最大年龄为69岁，50岁以下年龄段比例较大。日本熊本1987年调查3389例正常男人的性生活，发现50～59岁(516例)以上性生活自然减少者明显增加，无性交者高达21。1%，而50岁以下各年龄组为0。7%～9。1%，由于阳痿有增龄现象，40岁左右是男性性生活发生明显变化的时期，作者认为年龄以20～60岁为宜。2、性交成功率新婚或因各种原因偶有性交不成功者，不能称为“阳痿”，据统计几乎50%以上的男子在性生活中均有过短暂或一时性的“阳萎”经历，属正常生理范畴，犹如人们的食欲一样，有一时期可能较差，不必忧虑。由世界着名性学奠基人maste和johnson对成人万例以上人群研究，对阳萎的概念定为性交时阴茎勃起失败率达75%以上者，也就是性交成功率小于25%以下才能称为阳痿。目前国内外在临床科研诊治与疗效标准制定中广泛应用，欧美、日本阳痿协会均遵照此标准，具有一定代表性，有较强的可操作性。3、阳痿与勃起障碍的概念不全相同近年来国外有将阳痿统称为勃起障碍(eectiledysfunction简称ed)的趋势，勃起障碍主要分为阴茎前型、阴茎型及三大类。由此看来，阳痿为勃起障碍的一种，勃起障碍包括阳痿和，范围较广，作者认为从中医理论，诊治仍以阳名更准确。
实验室检查
除作血，尿分析，前列腺液及精液常规，肝肾功能，血电解质，血糖 ，血脂，甲状腺功能以外，还应测定血清睾丸酮(TE)，促甲状腺激素 (LSH)，黄体生成素 (LH)，催乳素(PRL)等，阳痿病人至少应做一...
主任医师 副教授
擅长:胸外科
主任医师 副教授
擅长:各种心血管
主任医师 副教授
擅长:胸腔镜
[功能主治]清热解毒，透表豁痰。用于急性惊...详情
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[功能主治]清血败毒。消肿止痛。用于脏腑毒热。...详情
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有效期：90天
关键字：无菌检验
所在地区：江苏-苏州
一、培训收益
&&&&介绍质量管理过程中有关无菌检验的最新政策法规和标准的要求；
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&&&&课程贯穿案例研究、实例分析和互动讨论等，达到最佳培训效果。
二、培训对象
&&&&医疗器械监管机构从事生产监管、生产企业日常检查、监督检验的工作人员；
&&&&医疗器械生产企业从事生产管理、质量保证、质量控制、检验的工作人员；
&&&&其他想了解有关技术知识的人员。
三、培训内容
&&&&常规微生物检验所需要的硬件选择、使用及维护
&&&&培养基的种类、选择及使用
&&&&样品制备方法的选择及应用
&&&&实验方法的选择和确认
&&&&微生物的转移技术与培养系统.
&&&&培养结果的观察方法
&&&&实验结果的记录及实验报告的基本内容
&&&&实验质量的控制
&&&&初始污染菌检验
&&&&热源检验
&&&&纯净水检验
&&&&无菌检验
&&&&实物操作
四、培训时间与地点
时间：2012年&9&月&&
地点：广州
五、主办单位介绍
广东省医疗器械质量监督检验所
&&&&广东省医疗器械质量监督检验所成立于1988&年，是广东省食品药品监督管理局直属事业单位，是华南地区专业的唯一国家级医疗器械检验机构，是国家食品药品监督管理局指定的医疗器械质量监督检验实验室，履行广东省质量监督医疗器械检验站与广东省质量监督药品包装产品检验站得职责，依法承担以上产品的国家、省、市地区的质量监督检验。同时，也是国家强制性CCC认证产品定点检验实验室，德国TUV&PS&授权的CE&认证产品的检验实验室。
中国医药质量管理协会医疗器械质量管理工作委员会
&&&&中国医药质量管理协会医疗器械质量管理工作委员会是经民政部注册的公益性的社团组织，是面向全国致力于医疗器械质量管理事业的人士自愿参加的群众性科学技术团体，是政府部门联系医药企业的桥梁和纽带，是发展医疗器械质量管理事业的助手。协会的主管部门是中国医药质量管理协会，业务挂靠单位是国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心(广东省医疗器械质量监督所)。
奥咨达医疗器械咨询机构&
&&&&奥咨达医疗器械咨询机构成立于2004年，专注于医疗器械行业法规咨询。公司在广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国设立了七个全资子公司。我们能为医疗器械企业提供市场调研、技术和资本服务、厂房选址与设计、临床试验、质量体系建立、第三方审核及全球医疗器械上市许可等全方位解决方案。
&&&&培训证书由广东省医疗器械质量监督检验所、中国医药质量管理协会医疗器械质量管理工作委员会奥咨达医疗器械咨询机构统一颁发。n
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关于房产证的办理＆
结婚后买了经济适用房，没有办理房产证！离婚时协议房屋归属于我。现在办理房产证却要求房产证写2个人的名字！以协议住房归属于我为何要写2人名字？
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您好！因为您申请时是以家庭名义办理的，因此在办理产权时肯定是夫妻双方的名字。办理产权后您夫妻双方再带上房产证，各自的身份证，民政局盖章的离婚协议等资料到房产局办理过户手续。感谢您的参与！
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